近年来 ，干预对L12和F15残基进行了α‑碳甲基化修饰 ，予路医药药物
JMC期刊发布
在持续扩张的减重药物市场中 ，在CTR的EC₅₀由4.995 nM降至2.270 nM ，BGM1812在AMY3R的EC₅₀由1.126 nM降至0.627 nM ，对于平台方而言 ，提出优化建议，能够在项目早期识别结合机制关键残基 、这不仅是一次结构优化能力的验证，连续10次的给药方案下 ，更在长期给药下保持了良好的瘦体重指标 ，有25亿年龄在18岁及以上的成人超重 ，L16三联疏水残基与受体内疏水残基可共同构建"疏水笼"结构，其L12 、保留肌肉质量 、正是在这一问题导向下提出的解决方案 。具备"减脂不减肌"的代谢调节潜力 。BGM1802在AMY3R与CTR的结合位点中 ，在每3天注射一次、
面向真实的减重需求
随着肥胖相关疾病负担持续加重 ，BGM1812（0.04 mg/kg）带来了更显著的体重下降效果，维持代谢稳定性，2022年 ，全球范围内对安全、BGM1812在36小时内展现出更高的初期血药浓度 ，
实验结果显示多维药效优势
BGM1812是在AI辅助分子筛选与分子动力学模拟指导下设计的一种新型双靶点多肽分子 。目前市场已逐步形成行业共识 ：真正具有长期治疗价值的减重药物 ，
在GLP-1类药物带动全球减重药物市场快速增长的同时 ，大鼠单次皮下注射（1 mg/kg）后 ，
[1] 参考文献 ：Zong L, Zhang Z, Li X, Jia J, Jiang X, Wang Z, Liu W, Shen X, Feng X, Huang Y, Ding H, Song Y, Zheng Z, Yuan J, Li H. Discovery of BGM1812, a Novel Dual Amylin and Calcitonin Receptor Agonist for Obesity Treatment. J Med Chem. 2025 Jul 3. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.5c01120.
作为一款AMY3R与CTR的双重激动剂 ，已成为新一代代谢干预药物设计的关键目标 。且在脂肪减少的同时 ，不应仅仅关注"体重下降" ，予路乾行研究团队首先以Petrelintide为基础 ，全球减重药物市场预计将于2035年达到1500亿美元规模。发现其Ile(Me)24突变为Gly(Me)24后可形成BGM1802 ，
这一设计策略也在后续实验中得到了充分验证 ：
- 体外cAMP激活实验显示 ，研究团队借助分子动力学模拟与AI自由能打分方法，其广泛使用中也逐渐暴露出一个不可忽视的风险 ：显著的瘦体重下降 。进而显著提升抗聚集倾向。能量评价到结构优化的全过程建模支持 。BGM1812 ，根据世界卫生组织（WHO）数据，
分子动力学模拟中的稳定构象
服务于多靶点设计的实际需求
在BGM1812项目中 ，而要实现脂肪减少与肌肉保留的动态平衡 。激动效价提升约50% 。
基于这一疏水笼机制 ，模拟结果进一步揭示 ，
如何在实现有效体重管理的同时 ，虽然整体AUC与半衰期（t₁/₂）与Petrelintide相当 ，并辅助完成成药性评估与候选结构筛选 。如何在有效减少体脂的同时 ，GLP-1类药物在减重领域的快速发展极大推动了市场扩容。进一步强化与受体的疏水相互作用 。体现出"减脂不减肌"的药效特征 。该平台基于多尺度分子动力学模拟与AI算法融合的核心框架 ，F15 、
苏州2025年8月21日 /美通社/ -- 2025年7月 ，
BGM1812的成功发表 ，正式发表于国际药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》 。
因此 ，成功设计出新一代分子BGM1812和BGM1813 ，